Micron Document
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Nukleofugie
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Die Nukleofugie (griechisch nukleos = Kern, phyge = verlassen) ist in der Chemie ein Maß für die Fähigkeit eines Atoms, sich von einem Molekül abzuspalten und dabei ein freies Elektronenpaar mitzunehmen, welches vorher durch eine kovalenten Bindung gebunden war. Typische Nukleofuge sind oft nach Abspaltung negativ geladen, haben eine stark negative Partialladung oder besitzen ein freies Elektronenpaar in einem relativ energiereichen Atomorbital.

Ein Nukleofug ist eine spezielle Abgangsgruppe.cite-ref-1[1]

Contents

• Beispiele für Nukleofuge
• Abschätzung der Nukleofugie
• Reaktionen, bei denen Nukleofuge entstehen
• Siehe auch
• Einzelnachweise

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Beispiele für Nukleofuge

• Halogenide
• Alkohole
• Wasser

Abschätzung der Nukleofugie

Die Nukleofugie kann gut anhand der Basenstärke eines Moleküls abgeschätzt werden. Je stärker basisch die Abgangsgruppe ist, desto schlechter ist sie. Schwache Basen, also Basen von starken konjugierten Säuren, sind demnach gute Abgangsgruppen.cite-ref-2[2]

In der folgenden Liste sind einige Nukleofuge geordnet nach absteigender Güte aufgelistet:

H2O > I− > Br− > Cl− > F− > OH− > NH2−

Reaktionen, bei denen Nukleofuge entstehen

• Nucleophile Substitution
• Eliminierungs-Reaktionen
• Addition-Eliminierungs-Reaktionen

Siehe auch

• Nukleophilie

Einzelnachweise

cite-note-11. ↑ Streiter, André: Elektrofugie und Elektrophilie akzeptorsubstituierter Benzhydryl-Systeme. Hrsg.: LMU München: Fakultät für Chemie und Pharmazie. 2006.
cite-note-22. ↑ ChemLearning - Allgemeine Chemie OC II. Abgerufen am 11. Februar 2020.

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